Акромегалия
Акромегалия – это заболевание эндокринной системы человека, которое характеризуется повышенной выработкой гормона роста соматотропина и является результатом опухоли гипофиза. Болезнь возникает у взрослых людей (примерно после 40 лет), в раннем детском и юношеском возрасте признаки отклонений незаметны.
Акромегалия проявляется патологическими изменениями скелета человека, конечностей, мышечной системы, а также его внутренних органов. Наблюдаются сбои в работе всех систем организма, которые могут привести к ранней смерти. «Пусковым механизмом» образования аденомы гипофиза могут стать черепно-мозговые травмы, тяжёлые вирусные и инфекционные заболевания центральной нервной системы, наследственная предрасположенность.
Диагностика акромегалии
Как правило, через несколько лет после начала развития патологии, внешние признаки акромегалии уже становятся заметными как самому пациенту, так и окружающим. Для предотвращения дальнейшего разрушения организма необходима срочная медицинская помощь. Специалистами клиники будет проведено обследование с целью подтверждения диагноза и назначено соответствующее лечение. Приём больных, страдающих нарушениями в работе эндокринной системы, осуществляет врач эндокринолог.
На основания жалоб пациента проводятся:
- внешний осмотр пациента и осуществляется пальпация с целью обнаружения увеличения внутренних органов, данные заносятся в историю болезни;
- лабораторные исследования крови на уровень соматотропного гормона роста, инсулиноподобный фактор роста (ИФР-1), глюкозотолерантный тест;
- инструментальные исследования черепа – рентгенография, магниторезонансная томография и компьютерная томография с использованием контрастирующих веществ;
- рентгенография стоп;
- эхокардиограмма сердца, колоноскопия – обследование кишечника;
- обследование глазного дна на предмет сдавливания глазных нервов опухолью.
В случае необходимости в процессе диагностики могут учувствовать и другие профильные специалисты: кардиолог, гастроэнтеролог, офтальмолог, невропатолог. Проводится также дифференциальная диагностика с целью исключить болезнь Педжетта и гипотиреоз.
Симптомы заболевания
В здоровом организме взрослого человека гормоны роста принимают участие в обменных процессах, регулируют соотношение мышечной и жировой ткани в организме и их количество регулируется гипоталамусом. Если в организме происходит сбой под воздействием внешних факторов либо болезни, равновесие нарушается. Болезнь прогрессирует и через пять-семь лет проявляется характерными симптомами.
Очень ярко выражены изменения во внешности больного агромегалией. Это непропорциональное увеличение конечностей (кистей рук и стоп), укрупнение носа подбородка, языка. Наблюдается изменение тембра голоса.
Заболевание негативно воздействует на кожу и её придатки – потовые и сальные железы. Кожа становится толстой и грубой, а носогубные складки и складки на лбу углубляются. Усиливается потоотделение.
Претерпевает изменения опорно-двигательный аппарат. Грудная клетка приобретает «бочкообразную» форму, а позвоночник искривляется. Хрящевая ткань суставов разрушается и проявляется артрит.
Кроме изменений во внешности имеют место и другие характерные признаки заболевания. Это головные боли, слабость, головокружение и снижение трудоспособности. Повышается артериальное давление, отмечаются нарушения в работе сердечно-сосудистой и нервной системы, в ночные часы имеет место расстройство дыхания - апноэ
Акромегалия является причиной отклонений в работе репродуктивной системы. У женщин происходит сбои менструального цикла, половое влечение отсутствует. У мужчин возникают проблемы с потенцией.
Патологические изменения происходят и во внутренних органах. Лёгкие, сердце печень, и почки значительно увеличиваются в размерах за счёт разрастания соединительной ткани. Возникают различного рода опухоли доброкачественные и злокачественные.
Лечение акромегалии
Целью лечения акромегалии являются: снижение уровня гормона роста соматотропина в организме и удаление аденомы гипофиза.
Лечение включает следующие методы:
- Медикаментозный - с использованием лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соматотропина;
- Лучевой – воздействие на опухоль с целью её уменьшения;
- Хирургический – удаление аденомы гипофиза;
- Комбинированный.
В связи с тем, что акромегалия приводит к разладу практически все системы организма, риск преждевременной смерти пациента чрезвычайно велик. Срочное начало лечения поможет остановить патологические процессы и значительно улучшить качество жизни пациента.
Статья не является медицинским советом и не может служить заменой консультации с врачом.